기술이 수면 무호흡 치료를 재편하다

Inspire therapy FDA 승인 후 11년 이상 운영되며 10만 명 이상 치료받음, inspire therapy는 FDA 승인을 받은 지 11년 이상 되었고 미국, 유럽, 아시아에서 10만 명 이상에게 시술되었다.

Inspire 치료 데이터 주간 졸림, 중증도, 코골이 감소를 보임 데이터는 주간 졸림 감소, 수면무호흡 중증도 79% 감소, 코골이 90% 감소를 보고했다.

Inspire therapy 평균 야간 사용 시간이 6.5시간 이상임 미국 초기 데이터에서 Inspire 장치의 평균 야간 사용 시간이 6.5시간을 초과했다.

FDA 2024년 Zepbound(티르제파타이드)를 OSA 적응증으로 승인함, fDA는 2024년에 비만 성인 중등도~중증 OSA에 대해 Zepbound(티르제파타이드)를 승인했다.

Apnimed 상기도 긴장을 표적하는 야간 약물을 개발함, apnimed는 상기도 긴장을 조절하는 신경근 경로를 표적하는 야간 복용 약물을 개발했다.