과학자들, 기증자 줄기세포를 재설계해 공격적인 혈액암을 제압

연구진은 AML과 MDS 환자를 대상으로 CRISPR로 편집한 기증자 줄기세포 이식의 초기 시험 결과를 보고했다.

이식 전 기증자 세포에서 CD33을 제거해, 이후 CD33 표적 치료에서 건강한 혈액세포를 보호하는 것을 목표로 했다.

초기 결과는 표준 이식과 비슷해, 이 방법이 실행 가능하고 안전할 수 있음을 시사했다.

검증이 이어지면 CAR-T 같은 후속 면역치료를 더 효과적이고 덜 독성 있게 만들 수 있다.